Препарати групи «Нікоретте» випускаються в формах спрею, жувальних гумок і пластиру. Нижче описані умови зберігання і наведені терміни придатності для кожної з випускаються форм препарату.Термін придатності продуктів групи «Нікоретте» різний, і становить:
для спрея – 2 роки;
для жуйок – 3 роки;
для пластиру – 3 роки.
Відомості про закінчення періоду придатності розміщені:
Для спрею – на упаковці і на наклейці чорного футляра;
Для жувальної гумки – на блістері;
Для пластиру – на індивідуальній упаковці кожного пластиру.
Обмежень у використанні після розтину немає, головне – дотримуватися термін придатності та умови зберігання препарату.Засіб «Нікоретте» у всіх формах повинно зберігатися при температурі не вище + 25 ° С. Через впливу високих температур можлива зміна хімічного рівноваги препарату і приведення його в непридатність.При зберіганні «Нікоретте» у формі спрею при температурі нижче -20 ° С, можлива поява в’язкості препарату, тому що в значній концентрації міститься етанол.Інструкція не забороняє приймати препарат за 5-10 днів до закінчення терміну придатності. Якщо споживач впевнений, що засіб зберігалося в належних умовах, прийом «Нікоретте» в зазначений період можливий. Але при цьому виробник рекомендує відмовитися від прийому препарату після закінчення терміну придатності.Щоб переконатися в придатності спрею, можна спробувати розпорошити його на руку з відстані. Якщо не буде відзначатися в’язкості, зміни кольору (рідина є прозорою) або запаху, засіб можна застосовувати. При недотриманні умов зберігання і після закінчення періоду придатності спрей може «видихнути», або стати в’язким, внаслідок чого будуть втрачені його властивості.Щоб переконатися в придатності жувальних гумок, можна оглянути їх при хорошому освітленні. Вони повинні зберегти свій білий колір і форму. Виробник допускає наявність невеликих нерівностей з боків жуйки. Але якщо жуйка висохла або змінила свій колір, почала кришитися або має надломи, краще утриматися від прийому.Щоб перевірити пластир на предмет його придатності, також необхідно оглянути його візуально. У нормальному вигляді він виглядає як бежевий пластир, напівпрозорий, з відокремлюваної підкладкою. Якщо є підозри, що пластир зіпсувався і став непридатним, краще не використовувати його. Виробник в інструкції до пластиру попереджає: не використовувати після закінчення терміну придатності ».
Правила зберігання препаратів «Нікоретте» в домашніх умовах
Температура зберігання цих коштів не повинна перевищувати +25 ° С.Сприятливі умови: темне місце, з допустимим температурним режимом, недоступне для дітей (щоб діти не могли випадково використовувати препарат, тому що воно містить нікотин).Перевищення температурного режиму може спричинити випаровування діючих речовин, тому потрібно виключати прямі сонячні промені, і нагрівання препаратів.Коробку від спрея або жуйки можна викинути, але бажано залишити інструкцію для застосування. Всі форми випуску мають невеликий розмір, що дозволяє носити їх з собою і мати до них легкий доступ.Аналоги никотиносодержащих спреїв:Аналоги нікотинових пластирів:Аналоги жувальних гумок від куріння:
Правила зберігання препарату в аптеках
Відповідно до Наказу Міністерства охорони здоров’я РФ від 23.08.2010 N 706н «Про затвердження Правил зберігання лікарських засобів» аптеки повинні створити умови для правильного зберігання лікарських препаратів. У приміщенні для зберігання повинні бути кондиціонери або кватирки, щоб була можливість провітрювання простору.Всі препарати повинні зберігатися в шафах, на полицях і стелажах для зручного доступу до них.Особливості умов зберігання на цю групу препаратів не поширюються, але слід їх зберігати при нормальних умовах температури і вологості.Кімнати зберігання повинні бути обладнані термометрами і гідрометрії (іншими приладами для вимірювання вологості). При цьому такі прилади повинні бути розташовані на відстані не менше трьох метрів від вікон і дверей, і на відстані не менше півтора метрів від статі. Показання знімаються співробітниками аптеки щодня і заносяться в спеціальний журнал.При цьому співробітники повинні дотримуватися вимог до зберігання, зазначені на упаковці лікарських засобів, а також вести облік журналів термінів придатності.У разі якщо встановлено наявність препаратів із закінченим терміном придатності, вони повинні бути знищені відповідно до Постанови Уряду РФ №674 від 03.09.2010 року. Власник таких препаратів укладає договір з організацією, що займається знищенням лікарських засобів, і здійснює передачу таких препаратів. Після чого, організація повинна скласти акт про знищення, який передається замовнику (власнику).При перевезенні лікарських засобів повинні бути забезпечені безпечні умови, в яких будуть збережені якість і ефективність медикаментів. Все обладнання, яке використовується під час перевезення, підлягає періодичній повірці і калібрування. В ході транспортування перевіряється температурний режим контейнерів, а ці дані передаються одержувачу лікарських препаратів.
